Wirusowe DNA ospy wietrznej w ospę wietrzną w ludzkich zębodołach trójdzielnych i klatki piersiowej ad 6

Te obserwacje potwierdzają i rozszerzają poprzednie odkrycie ukrytego wirusa ospy wietrznej-półpaśca w ludzkich zwojach nerwu trójdzielnego w hybrydyzacji typu Southerna.6 Reakcja łańcuchowa polimerazy umożliwiła równoczesną analizę wielu zwojów od różnych podmiotów. Nasze wyniki są zgodne z klinicznymi i patologicznymi badaniami Głowy i Campbella19 oraz Hope-Simpson, 18, które wykazały nie tylko to, że twarz (dostarczana przez nerwy aferentne ze zwoju trójdzielnego) jest bardziej dotknięta przez półpaśca niż jakikolwiek inny pojedynczy dermatom, ale także, że wiele zwojów może być zainfekowanych wirusem ospy wietrznej-półpaśca. Chociaż sekwencje wirusa ospy wietrznej-półpaśca były częściej wykrywane w zerwanych losowo zwojach nerwu trójdzielnego niż w zwojach piersiowych, sekwencje te były jednak obecne w zwojach piersiowych więcej niż połowy badanych osobników. Ponieważ istnieje 12 par zwojów piersiowych i tylko para zwojów nerwu trójdzielnego, analiza wszystkich 24 zwojów piersiowych każdego osobnika mogła zidentyfikować więcej osobników, których zwoje piersiowe zawierały ukryte wirusowe DNA ospy wietrznej-półpaśca.
Nie wykryto sekwencji wirusa ospy wietrznej w trzech zwojach piersiowych od jedynego osobnika, który był seronegatywny wobec wirusa (podmiot 17) lub w zwojach noworodka (ryc. i 2). Niepowodzenie w wykrywaniu wirusa ospy wietrznej-półpaśca u osób seronegatywnych najprawdopodobniej odzwierciedla brak pierwotnej infekcji wirusem. Niezdolność do powielenia utajonego wirusa ospy wietrznej-półpaśca jest możliwym wyjaśnieniem, ale wydaje się nieprawdopodobna, ponieważ gen komórkowy (beta-globina) został pomyślnie zamplifikowany w DNA z każdej analizowanej tkanki ludzkiej. Brak wykrywalnego wirusowego DNA ospy wietrznej i półpaśca zarówno w zwojach nerwu trójdzielnego, jak i losowo wybranych z dwóch osób seropozytywnych (tematy 14 i 15) może odzwierciedlać ograniczone pobieranie próbek z ich zwojów.
Warto zauważyć, że sekwencje wirusa ospy wietrznej-półpaśca z różnych regionów genomu wirusowego wykryto w utajonych w zarodku zwojach. W naszym badaniu wszystkie zwoje były analizowane pod kątem obecności zarówno replikacji wirusa, jak i półpaśca varicella-zoster oraz sekwencji gen-29; obie sekwencje znaleziono u 14 z 15 osobników, u których wykryto wirusa (Tabela 1). Ponieważ początek replikacji wirusa ospy wietrznej i półpaśca wynosi około 60 kb poniżej genu 29, dane pokazują, że więcej niż jeden region genomu wirusowego jest obecny w latentnie zakażonych zwojach ludzkich. W jednym przypadku próbowaliśmy wykryć dwie dodatkowe sekwencje wirusa ospy wietrznej w wielu zwojach u jednego osobnika. Znaleźliśmy sekwencje wirusa ospy wietrznej-półpaśca, reprezentujące geny 28 i 40 (oprócz miejsca inicjacji replikacji wirusa ospy wietrznej i półpaśca i genu 29), co sugeruje, że znaczna część genomu wirusa występuje w czasie opóźnienia. Można było przewidzieć to odkrycie, ponieważ wirusowy DNA ospy wietrznej i półpaśca oraz RNA8, 9), które reprezentują różne części genomu, wykryto w utajonych w zarodku zwojach.
Finansowanie i ujawnianie informacji
Częściowo wspierane przez granty z Publicznej Służby Zdrowia (AG-06127, AG-07347 i NS-07321) z National Institutes of Health, grant pilotażowy od National Multiple Sclerosis Society oraz grant od Fundacji Beatrice i Roya Backusa.
Jesteśmy wdzięczni Departamentom Patologii Szpitala Uniwersyteckiego, Szpitala Weteranów, Szpitala Ogólnego w Denver, Prezbiteriańskiej St. Luke s Medical Center, Szpital Dziecięcy i Centrum Medyczne Armii Fitzsimmonsa w Denver za umożliwienie nam dostępu do materiału z autopsji; Dr Gary Zerbe, Dr. Gary Cabirac i David Young za pomocne sugestie; Mary Devlin za pomoc techniczną; do Marina Hoffman do przeglądu redakcyjnego; oraz Marci Conner za pomoc w przygotowaniu manuskryptu.
Author Affiliations
Z Departamentów Neurologii (RM, MW, WW, ORAZ, RC, AV, DG) i Mikrobiologii i Immunologii (AV, DG), Centrum Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Colorado, Denver. Zwróć się z prośbą o przedruk do Dr. Mahalingama z Wydziału Neurologii, University of Colorado Health Sciences Center, 4200 E. 9th Ave., Denver, CO 80262.

[podobne: zespół ostrej niewydolności oddechowej, kilaki, olx pl lubelskie ]